Разделы:

migren

Здоров`я

Вчені здивували несподіваною заявою про мігрень

89

7:30, 14 Сентябрь 2020

Change

Найбільш цікаві новини

Фахівці вперше показали, що перехід мігрені в хронічну форму має генетичну природу. Це пов’язано з повною відсутністю у пацієнтів одного з варіантів гена больового рецептора TRPV1, який залучений в механізм розвитку захворювання.

Спеціалісти досліджували, як можуть бути пов’язані з хронічною мігренню варіанти гена больового рецептора TRPV1. Інтерес саме до цього типу рецепторів обумовлений тим, що вони пов’язані з викидом ключового больового агента мігрені – пептиду CGRP, пише maximum.fm

У дослідженні взяли участь 96 осіб у віці від 18 до 55 років, з яких 19 страждали хронічною мігренню, 27 стикалися з мігренню час від часу і 50 були здорові.

Автори вивчили зразки крові добровольців і виділили геномної ДНК. У структурі рецептора TRPV1 гена є ділянки, які можуть відрізнятися. Вони називаються поліморфізм. Один з таких поліморфізмів з генотипами AA, AG і GG був обраний авторами дослідження для аналізу. Вчені порівняли розподілу генотипів між трьома групами піддослідних.

У здорових людей і пацієнтів з епізодичною мігренню показники були приблизно однакові. Однак у всіх пацієнтів з хронічною мігренню абсолютно відсутній генотип GG, а поширення генотипу AA було вдвічі вищим щодо інших груп (68% проти 33% і 34%). Результати дослідження дозволяють вченим вважати, що у хронічної мігрені є генетичні передумови, а відсутність генотипу GG можна розглядати як можливий індикатор ризику переходу епізодичній мігрені в хронічну форму.

Читайте також: Дослідники з’ясували, як пов’язані фігура чоловіка та його батьківські якості

Loading...

Читайте также